英美等国科学家的一项联合研究发现，妇女体内的4种基因发生变异可导致乳腺癌患病风险的增加。其中两个基因发生变异的人患乳腺癌的几率比常人高出60％。
这一发现能够解释，为什么有家族性乳腺癌史的妇女患乳腺癌风险较高——她们患病几率是常人的两倍。这项发现被视为乳腺癌研究领域的重大突破。
有关这一发现的3篇学术报告27日发表在英国《自然》杂志和《自然遗传学》上。
研究人员找到的导致患上乳腺癌的基因是fgfr2、tnrc9、map3k1和lsp1。
研究说，如果妇女体内的fgfr2和tnrc9基因中，任一个发生变异，她患乳腺癌的几率将高出20％；而如果两种基因均发生变异，她的患病几率将高出40％至60％。体内map3k1或lsp1基因发生变异的妇女患病几率则比常人高10％。
科学家发现，乳腺癌患者中，10％为家族性乳腺癌患者。而此次发现的4种致病基因是约25％家族性乳腺癌患者的致病原因。
科学家认为，此次发现的意义在于，它不仅为通过基因疗法治疗乳腺癌打开一扇门，也有助于医学界在将来利用基因分析法治疗其他癌症。路透社说，这项发现最终有助于通过基因筛选判断女性患乳腺癌的风险。
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